Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos – Sindrom Ehlers-Danlos (EDS) adalah penyakit langka. Kondisi ini disebabkan oleh kelainan genetik pada jaringan ikat atau protein dalam tubuh yang disebut kolagen.

Sindrom Ehlers-Danlos ditandai dengan gejala seperti hipermobilitas sendi dan kulit yang sangat fleksibel. Temukan uraian berikut tentang gejala sindrom Ehlers-Danlos.

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Menurut dr. Reza Fahlevi, persendian penderita EDS menjadi sangat lentur karena ada gangguan pada gen yang membuat jaringan ikat tersebut.

Ehlers Danlos Syndrome, Kondisi Gangguan Kesehatan Yang Dialami Penyanyi Sia Furler

Kolagen dapat ditemukan di seluruh bagian tubuh, misalnya di kulit dan ligamen. Ligamen adalah pita keras dari jaringan ikat yang menghubungkan tulang dan sendi.

Saat terjadi kerusakan kolagen, ligamen dan bagian tubuh bisa mengendur. Inilah mengapa persendian penderita EDS lebih fleksibel dibandingkan persendian orang sehat pada umumnya.

Ketika terjadi gangguan atau kelainan pada kolagen, jaringan ikat kulit bisa menjadi lemah. Padahal, jaringan ikat yang kuat sangat penting untuk menopang kulit agar tetap kencang.

Penderita EDS harus berhati-hati saat mengalami luka atau memar di kulitnya. Pasalnya, gangguan kolagen dapat menyebabkan proses penyembuhan kulit menjadi lebih lama.

Bikin Haru! Anjing Ini Setia Dengan Tuannya Yang Idap Penyakit Langka, Dari Menemani Sampai Jadi Asisten

Selain itu, kelainan pada kolagen dapat membuat pembuluh darah menjadi rapuh sehingga membuat penderita EDS lebih rentan mengalami pendarahan.

Kolagen tipe 12 diperlukan untuk menyeimbangkan struktur dan fungsi otot rangka. Kolagen tipe 12 juga berinteraksi dengan protein struktural lainnya, seperti dekorin, protein matriks oligomer kartilago, fibromodulin, dan tenascin.

Orang dengan EDS mungkin mengalami kesulitan berjalan, sering jatuh, dan memiliki masalah keseimbangan. Dalam beberapa kasus, mereka perlu menggunakan tongkat atau kursi roda untuk membantu mereka berjalan.

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Kekurangan kolagen dapat mengurangi kekuatan ligamen, tendon, otot, kulit, dan pembuluh darah. Akibatnya, penderita EDS akan mudah lelah.

Ehlers Danlos Syndrome, Penyakit Yang Membuat Sendi Terlalu Lentur Hingga Mudah Robek

Dalam beberapa kasus, sindrom Ehler Danlos dapat menyebabkan nyeri kronis. Nyeri EDS dapat disebabkan oleh sendi yang tidak sejajar, efek pembedahan, atau kelemahan otot.

Untuk informasi kesehatan lebih lanjut, Anda dapat membaca artikel tentang aplikasi tersebut. Anda bisa berkonsultasi dengan dokter langsung melalui fitur Live Chat Baru-baru ini, penyanyi dan penulis lagu terkenal lainnya, Sia, mengumumkan bahwa dirinya menderita Ehlers-Danlos Syndrome (EDS). EDS adalah gangguan pada sekelompok jaringan ikat yang mengontrol struktur tubuh dan organ yang mempengaruhi kulit dan otot dalam tubuh. Atas komentarnya di

Aktris Jameela Jamil pun mengaku mengalami hal yang sama saat masih muda. Selain dua angka mengejutkan tersebut, berdasarkan data dari National Institutes of Health (NIH), diketahui kondisi ini telah ditemukan setidaknya pada 1 dari 5.000 orang di seluruh dunia.

Meski penyakit ini jarang terjadi, tidak ada salahnya untuk mengetahui EDS dengan serius, Tuan-tuan. Ingat, penyakit ini tidak ada obatnya dan seringkali membutuhkan waktu bertahun-tahun untuk didiagnosis. Nah, laporan itu muncul

Penyebab Kulit Menjadi Sangat Elastis Atau Hiperelastis

, berikut informasi penting untuk mengenal EDS lebih dalam, termasuk gejala dan cara mengobatinya.

Spesialis penyakit dalam dan anggota Perhimpunan Ehlers-Danlos, Claudiu Austin, mengatakan ada 13 subtipe yang termasuk dalam kategori EDS.

Setiap subtipe memiliki gejalanya sendiri, yang dapat berkisar dari yang ringan hingga yang mengancam jiwa. Namun, dalam 13 subtipe itu, kata Austin, ada beberapa ciri yang sama. “EDS adalah sekelompok gangguan jaringan ikat yang disebabkan oleh kolagen yang rusak, hypermobile dan persendian yang nyeri, kulit yang meregang, dan jaringan yang lemah,” jelasnya.

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Kolagen yang rusak disebabkan oleh mutasi genetik pada gen kolagen yang biasanya diturunkan dari orang tua. Namun, jangan mengesampingkan hal-hal yang tidak terduga. Karena kolagen berfungsi sebagai penghubung struktur tubuh, seperti kulit, tendon, ligamen, dan pembuluh darah, cacat pada kolagen dapat memengaruhi “hampir semua organ”. Dan ini berkaitan erat dengan EDS.

Ehlers Danlos Syndrome Dialami Penyanyi Sia, Waspadai Gejalanya!

Selama ini, gejala yang paling umum adalah kulit menjadi rapuh, mudah luka dan memar, serta kekakuan sendi. Selain itu, ketidakstabilan sendi dan hipermobilitas juga bisa menjadi salah satu gejalanya. Hal ini dapat menyebabkan patah tulang dan nyeri pada persendian dan otot yang membuat penderitanya rentan jatuh dan kecelakaan saat berolahraga.

Masalah saraf dan tulang belakang juga kata Austin, bisa menjadi gejala EDS, termasuk timbulnya osteoporosis, skoliosis, nyeri leher, sakit kepala, dan kelelahan. Karakteristik ini mungkin merupakan akar dari keduanya

, suatu kondisi yang menekan saraf ulnaris dan dapat menyebabkan mati rasa, kesemutan, dan nyeri.

The Ehlers-Danlos Society mencatat bahwa subtipe EDS sering tumpang tindih dengan gangguan jaringan sendi lainnya, misalnya dengan gangguan spektrum hipermobilitas. Jadi, penting untuk mendapatkan diagnosis yang akurat tentang jenis EDS yang Anda alami dan gejala yang Anda alami.

Neu Buku Ajar Neurologi Jilid 2 1

Namun, sampai saat ini, diakui Austin, belum ada pemeriksaan laboratorium khusus terkait EDS. Dengan demikian, diagnosis tergantung pada pemeriksaan fisik dan riwayat kesehatan pasien. Ada banyak jenis EDS yang dapat didiagnosis melalui pengujian genetik atau melalui pemindaian CT atau MRI.

Berbeda dengan gejala lainnya, dokter kulit Washington DC, Noelle S. Sherber, mengatakan diagnosis gejala yang berkaitan dengan penyakit kulit dapat dibantu oleh dokter kulit bersertifikat. “Seorang dokter kulit dapat memeriksa kulit Anda dan melakukan biopsi kulit jika perlu,” jelasnya.

Namun, Austin memperingatkan bahwa EDS bukanlah kondisi yang mudah didiagnosis, dan banyak dokter tidak mengetahui penyakit ini. Percaya akan hal ini banyak keluhan pasien yang sudah memeriksakan kondisinya ke dokter yang mumpuni. “Apa yang dikatakan pasien ketika kami mendiagnosis EDS adalah bahwa mereka telah mengunjungi [banyak] dokter selama bertahun-tahun, dan mereka telah menjalani ratusan tes dan tidak terdiagnosis,” jelas Austin.

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Ditambahkannya, dalam pemeriksaan yang dilakukan, mereka kerap dinyatakan ugal-ugalan dan rawan kecelakaan. “Kemudian Anda dituduh melakukan gejala palsu, mencari perhatian atau didiagnosis dengan gejala psikotik,” ungkapnya.

Picu Disabilitas, Begini Diagnosis Dan Perawatan Sindrom Ehlers Danlos

Meski hingga saat ini belum ada obat untuk EDS, Austin mengungkapkan bahwa ada pengobatan yang dapat membantu meredakan beberapa gejala.

Namun, tanpa sindrom vaskular Ehlers-Danlos. Ini adalah bentuk EDS langka yang dapat mempersingkat hidup pasien. Austin mengatakan bahwa pasien yang mengalami EDS sebaliknya perlu menjalani hidup mereka dengan bantuan berbagai pilihan pengobatan.

Pasien EDS lainnya, Harris, misalnya, mengandalkan mandi air panas, terapi fisik, manajemen nyeri, dan ditemani anjing penjaga untuk membantu mengatasi gejalanya. Sementara itu, pasien EDS lainnya, Fireman, mengaku mengelola rasa sakit akibat EDS-nya dengan melakukan pilates, terapi fisik, yoga, pijat, mariyuana medis, obat nyeri, terapi laser dingin, manipulasi manipulasi tulang belakang, akupunktur, bekam, dan pembedahan.

Fireman juga mengatakan dia menemukan dukungan emosional dengan bergabung dengan komunitas melalui aplikasi Mighty dan grup Facebook EDS. Menurutnya, dengan bergabung dalam komunitas, ia dapat mempertahankan sikap positif dan fokus untuk mengurangi stres dari berbagai faktor yang dapat meningkatkan EDS-nya. “Saya mendengarkan dan menghormati tubuh saya setiap saat, setiap hari.” Sindrom Ehlers Danlos, Penyakit yang Membuat Sendi Sangat Fleksibel untuk Dirobek Tanggal Diterbitkan: 8 Agustus 2019 Terakhir Diperbarui: 12 Okt 2020 Waktu Baca: 3 menit

Sindrom Apert, Disabilitas Yang Membuat Tengkorak Tak Berkembang Sempurna

Sindrom Ehlers-Danlos (EDS) adalah penyakit yang melemahkan jaringan ikat tubuh seperti otot dan tendon yang berfungsi menyatukan bagian-bagian tubuh.

EDS dapat menyebabkan persendian Anda meregang dan kulit menjadi tipis dan mudah memar. Penyakit ini dapat melemahkan jaringan ikat pada pembuluh darah dan organ dalam tubuh. Sampai saat ini, tidak ada obat untuk EDS, namun gejalanya biasanya dapat diobati dan ditangani dengan baik.

Promo dari Beli BLACKMORES CELERY 7000 Gratis Ongkos Kirim Seluruh Indonesia ✔️ Bisa COD ✔️ Konsultasi Apoteker GRATIS ✔️ Pesan Sekarang Tipe EDS

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Ada banyak jenis sindrom Ehlers-Danlos, namun pada kenyataannya, semuanya menyebabkan persendian menjadi kendur dan lemah. Selain itu, yang menjadi gejala dari sindrom ini adalah kulit yang cerah.

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Hipermobilitas adalah bentuk umum dari EDS. Jenis ini menyebabkan persendian Anda menekuk lebih dari seharusnya, membuatnya lebih rentan terhadap keseleo. 1 dari 10.000 orang mungkin mengalami sindrom EDS jenis ini.

Jenis EDS yang paling umum ditandai dengan kulit yang sangat ringan dan sensitif. Seseorang dengan jenis EDS ini seringkali memiliki bekas luka di lutut dan siku.

Selain itu, penderita EDS jenis ini juga mudah memar. Korban EDS tipe klasik juga rentan terhadap keseleo, dislokasi atau kondisi seperti patah kaki dan masalah pada jantung atau arteri.

Jenis EDS ini terjadi pada sekitar 1 dari setiap 20.000 hingga 40.000 orang. Tetapi beberapa orang mungkin memiliki beberapa bentuk penyakit dan tidak mengetahuinya.

Apa Itu Sindrom Ehlers Danlos Yang Diderita Sia?

Sekitar 1 dari 250.000 orang dilahirkan dengan bentuk vaskular EDS. Jenis ini melemahkan pembuluh darah dan melemahkan organ dalam.

Iklan dari Beli Obat dikirim langsung! Gratis ongkos kirim ke seluruh Indonesia ✔️ Bisa COD ✔️ Konsultasi Apoteker GRATIS ✔️ Pesan sekarang beberapa jenis EDS Sindrom Ehlers-Danlos dengan kyphoscoliosis

Sejauh ini di seluruh dunia, hanya ditemukan sekitar 60 kasus EDS dengan kondisi ini. Bayi yang lahir dengan kondisi ini memiliki otot dan tulang yang lemah.

Mengenal Gejala Penyakit Kulit Langka Sindrom Ehlers Danlos

Beberapa bayi yang lahir dengan kondisi ini memiliki anggota tubuh atau jari yang panjang secara tidak normal dan tulang belakang melengkung yang semakin memburuk saat mereka tumbuh.

Neu Buku Ajar Neurologi Jilid 1

Mereka juga cenderung mengalami masalah mata, seperti rabun jauh atau glaukoma, yang disebabkan oleh tekanan tinggi di dalam bola mata.

Kondisi ini juga merupakan kondisi bawaan. Bayi yang lahir dengan kondisi ini seringkali bermasalah dengan sendi pinggul yang hilang.

Orang dengan EDS tipe arthroclasia sering memiliki sendi pinggul yang longgar, dan kelainan pada kelengkungan tulang belakang mirip dengan EDS tipe kyphoscoliosis.

Gejala yang paling umum dari orang dengan penyakit ini sangat halus, kulit pucat yang mudah memar. Mereka juga lebih mungkin mengalami hernia.

Terkena Penyakit Langka, Sara Geurtz Tampak 30 Tahun Lebih Tua

Iklan dari Beli Obat dikirim langsung! Gratis ongkos kirim ke seluruh Indonesia ✔️ Apakah COD ✔️ Konsultasi Apoteker GRATIS ✔️ Pesan Sekarang Apa Penyebab Ehlers Danlos Syndrome?

EDS terjadi karena adanya gangguan pada pembentukan kolagen di dalam tubuh

Gatal gatal perih dan kemerahan pada kulit di daerah kelamin merupakan gejala penyakit, mengenal gejala kanker payudara, gejala penyakit autoimun kulit, sindrom ehlers danlos, gejala sindrom nefrotik, gejala penyakit gatal pada kulit, bintik bintik merah pada kulit gejala penyakit apa, gejala sindrom mata kering, gejala sindrom koroner akut, gejala penyakit kulit, gejala penyakit herpes kulit, gatal pada kulit terutama malam hari merupakan gejala dari penyakit